07 сентября 2021

Посмотрело 2929

Единый реестр проверок в аптеках с 1 июля 2021. Что это даст аптекам?

Новость

07 сентября 2021

Посмотрело 2929

С начала июля этого года в нашей стране начал применяться единый реестр проверок. Новые правила делают все процессы, касающиеся выполнения проверочных мероприятий, максимально прозрачными.
Необходимость утверждения единого реестра, который позволит систематизировать область поверок компаний и станет удобным инструментом как для организаций, так и для проверяющих органов, назрела давно. Если раньше, чтобы получить необходимую информацию о проверке, аптеки запрашивали сведения, то теперь, чтобы узнать о предстоящем визите контрольного органа, достаточно зайти в личный кабинет на «Госуслугах». 

Премьер-министр М. Мишустин подписал важный для всех нас документ — Правила формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий от 16.04.2021 № 604 [1]. Эти правила предусматривают внесение поправок в Постановление Правительства от 28.04.2015 № 415 «О Правилах формирования и ведения единого реестра проверок» [2]. Обновленные правила в деятельности контрольно-надзорных организаций соответствуют поручению Владимира Путина. 

Новый реестр с 1 июля 2021 года начал регламентировать работу контролирующих органов. Теперь для того, чтобы провести проверку организации, в том числе аптеки, данные о ней должны быть внесены в единый реестр. 

Как аптеки смогут узнать о предстоящей проверке? Информация о намечающемся мероприятии будет отображаться в личном кабинете на сайте «Госуслуги», который синхронизирован с единым реестром. Также в личном кабинете можно будет ознакомится с результатами проверки. 

Единый реестр может содержать следующие сведения:
 
  • данные о мероприятиях, которые проводятся соответствующими органами;
  • данные о принятых мерах в том случае, если в ходе проверки были выявлены какие-либо нарушения;
  • акты мероприятия;
  • принятые решения и сведения об их исполнении;
  • ход и результаты согласования прокуратурой как плановых, так и внеплановых проверок;
  • документы, содержащие данные о привлечении к ответственности по результатам проверки;
  • жалобы проверяемой организации на решения органов, которые проводили проверку;
  • результаты обжалования.
 
Аптеки получат возможность:
 
  • подготовиться к плановой проверке;
  • проконтролировать правомерность внепланового мероприятия. Информация о нем должна быть занесена в реестр не позднее начала проверки;
  • отслеживать информацию и оперативно сообщать об ошибках;
  • обжаловать результаты проверки. В случае, если у аптеки будут аргументы против решения проверяющих, она сможет его обжаловать в досудебном порядке, воспользовавшись данными из единого реестра. Это предусмотрено Постановлением от 24.07.2020 № 1108 о проведении в тестовом режиме досудебного обжалования результатов проверок [3].
 
Таким образом, единый реестр обеспечивает прозрачность всех процессов, связанных как с плановыми, так и с внеплановыми проверками. Контрольно-надзорные организации и аптеки оказываются в едином цифровом поле, где все данные открыты и доступны для обсуждения. Без внесения сведений о предстоящей проверке в реестр мероприятие считается незаконным.
 
Источники
 
  1. Правила формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий от 16.04.2021 № 604 [Электронный ресурс], 12.07.2021. URL:
    http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202104210021
  2. Постановление Правительства 28 апреля 2015 года № 415 «О Правилах формирования и ведения единого реестра проверок» [Электронный ресурс], 12.07.2021. URL:
    http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201505070006
  3. Постановление Правительства Российской Федерации от 24.07.2020 № 1108 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по досудебному обжалованию решений контрольного (надзорного) органа, действий (бездействия) его должностных лиц» [Электронный ресурс], 12.07.2021. URL:
    http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202007280038
Вам может быть интересно

К нам едет Росздравнадзор, или все об инспекционном визите

Заведующему аптекой

Как подготовиться к проверке

Читать статью

Новые правила отпуска лекарственных препаратов

Актуальное

Минздрав меняет правило отпуска лекарственных средств с 1 марта 2022 года

Читать статью

Росздравнадзор вводит оценочные листы для получения фармлицензии

Новости

Оценочные листы – новые условия для получения фармлицензии

Читать статью

Что учесть при формировании ассортиментного портфеля?

Заведующему аптекой

Ассортимент, повышающий продажи

Читать статью

Отпуск «в цифре», или работа с электронными рецептами

Будни работника аптеки

Что нужно знать фармацевту об электронных рецептах?

Читать статью

Гаджеты для мониторинга здоровья

Будни работника аптеки

Названы самые популярные гаджеты для мониторинга здоровья

Читать статью

Профессиональные ассоциации фармацевтических работников

Будни работника аптеки

Профессиональные ассоциации фармацевтов: история создания, цели, задачи

Читать статью

Курс на 2030 год: вступили в силу изменения в госпрограмму по развитию фармацевтической промышленности

Новости

Российская фармацевтическая промышленность: приоритеты, цели и задачи

Читать статью

Пациенты просят принять закон о доставке рецептурных лекарственных средств

Новости

Рецептурные препараты: пациенты просят принять закон о дистанционной доставке

Читать статью

Из молекулы в лекарство — клинические исследования

Будни работника аптеки

Процесс создания лекарственных препаратов и изменения в стандартах клинических исследований

Читать статью

Аптеки в зоне санитарно-эпидемиологических рисков: Минздрав предложил индикаторы для внеплановых проверок

Новости

Минздрав разработал перечень индикаторов риска для внеплановых проверок аптек

Читать статью

Комментарии: 0

или

чтобы оставить комментарий.

Мы собираем и обрабатываем пользовательские данные, в том числе файлы cookies для оптимизации сайта и подбора для Вас релевантного контента. Нажав «Принять» или оставаясь на сайте, Вы разрешаете их использование. Подробнее: Политика конфиденциальности.

Принять