При помощи искусственного интеллекта разработан новый препарат от фиброза легких

Инициатором разработки выступила компания Insilico, основанная на технологиях искусственного интеллекта (ИИ). Научные изыскания компании не ограничиваются только лишь обнаружением новых целей и поиском молекул. Ее комплексная антифиброзная программа включает также всестороннее тестирование, в том числе, клинические испытания на добровольцах.

Вещество с условным обозначением ISM001-055 является низкомолекулярным ингибитором против новой мишени с относительно новым механизмом действия. Оно было идентифицировано благодаря технологии обнаружения целей PandaOmics, а структура самой молекулы в дальнейшем разработана при помощи механизма генерации малых молекул Chemistry42. ISM001-055, по сути, первый антифиброзный низкомолекулярный ингибитор, созданный ИИ, для терапии идиопатического легочного фиброза.

Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) относится к наиболее распространенным формам интерстициальной пневмонии, провоцирующей прогрессирующий фиброз легких. Симптомы заболевания нарастают постепенно в течение месяцев или даже лет, и выражаются в жалобах на одышку после физической нагрузки, кашель и важные хрипы в мелких бронхах, а также в бронхиолах. ИЛФ возникает преимущественно у пожилых людей. Терапия обычно включает противофиброзные средства и кислородную поддержку. [1]

Для установки дозы и получения первичных данных о безопасности ISM001-055 у людей, в ноябре 2021 года прошли исследования в рамках фазы 0. В ходе испытаний 8 здоровых добровольцев в Австралии получили микродозировку ISM001-055. Поставленные цели были достигнуты – выявлена микродоза с благоприятным профилем безопасности.

В настоящее время проводится слепое плацебо-контролируемое исследование I фазы с однократной и многократной возрастающей дозой ISM001-055 на 80 здоровых добровольцах. В нем, помимо безопасности, планируется оценить фармакокинетику, максимальную переносимую дозу и установить основные рекомендации по дозировке, создав необходимую базу для проведения II фазы. Напомним, что на этом этапе в качестве испытуемых будут задействованы уже не здоровые люди, а пациенты с диагностированным ИЛФ.

Главный научный сотрудник компании-разработчика Фенг Рен, говоря о работе ИИ в области создания лекарств, отметил: «Мы стремимся использовать преимущества открытия лекарств, основанных на искусственном интеллекте, для быстрого продвижения инновационных терапевтических средств, которые способны удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности, особенно, в областях фиброза, онкологии, иммунологии и неврологии. Начало I фазы этого исследования демонстрирует мощь платформы искусственного интеллекта в достижении поставленных целей». [2]

Вклад ИИ в создание инновационных лекарственных средств нельзя недооценивать. Технологии искусственного интеллекта позволяют быстро находить потенциальные средства лечения, исследовать наиболее перспективных кандидатов и оперативно внедрять новые лекарства в клиническую практику. Учитывая тот факт, что, например, средний прогноз выживаемости после установки диагноза – идиопатический фиброз легких составляет около 3-х лет, эффективные препараты, допущенные к применению в короткие сроки, смогут продлить или улучшить качество жизни многих пациентов.

Источники:

Фото: Фотобанк «Лори»

1. Клинические рекомендации Минздрава РФ. Идиопатический легочный фиброз. – 2021-2023 г.
http://disuria.ru/_ld/10/1072_kr21J84p1MZ.pdf

2. https://www.eurekalert.org/news-releases/944544